Alle faser af klinisk udvikling af lægemidler inklusiv fase 4 observationelle studier, registerstudier, og studier baseret på real world data
Studie design, beregning af stikprøvestørrelse, estimander
Input til protokoller, statistisk analyse plan, planlagte og post-hoc analyser
Indsendelser, spørgsmål og svar, myndighedsmøder
Små tidligt stadie biotekfirmaer såvel som store internationale medicinalfirmaer indenfor en vifte af forskellige sygdomsområder. Jeg har også erfaring indenfor medicinsk udstyr samt diagnostisk test området.
Research projects at all stages, including first- and co-authoring numerous publications, among others several projects using Danish registries
Epidemiologi
Data safety monitoring board member
Observationalle studier, post-approval studier, og registerstudier
For flere detaljer, se mit CV.